Moderna寻求FDA批准针对青少年和更年幼儿童的欧米克隆疫苗
时间：2022-10-01 07:01
9月23日(路透社)- Moderna公司(MRNA.O)周五表示，已请求美国批准在青少年和儿童中使用其针对欧米克隆的新冠肺炎疫苗。
该公司正在寻求在两个年龄组紧急使用其更新疫苗的授权——12至17岁的青少年和6至11岁的儿童。
该公司在推特上表示，针对6个月至6岁以下儿童的双价疫苗的申请预计将于今年晚些时候完成。
本周早些时候，美国疾病控制与预防中心表示，预计到10月中旬，针对该病毒传播变体的COVID-19疫苗增强剂将提供给5-11岁的儿童。
Moderna的mRNA-1273.222是一种二价强化疫苗，包含显性BA.4/BA。5个变种和最初的冠状病毒毒株。
更新后的疫苗已经被授权用于成人，而竞争对手辉瑞公司(Pfizer)的二价疫苗被授权作为12岁以上儿童的强化剂量。阅读更多
美国政府已为今年秋季订购了逾1.7亿支更新的疫苗强化针，并于周二表示，已发出逾2,500万剂疫苗供分发。
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