美国食品药品监督管理局授权6个月大的儿童接种双价COVID疫苗

时间:2022-12-20 11:51  

A syringe is filled with a dose of Pfizer's coronavirus disease (COVID-19) vaccine  at a pop-up community vaccination center in Valley Stream, New York

12月8日(路透社)-美国卫生监管机构已授权Moderna (MRNA.O)和辉瑞(PFE.N)及其合作伙伴BionTech (22UAy.DE)的COVID-19疫苗,针对原始冠状病毒和Omicron亚变种,用于6个月大的儿童。

周四,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)修改后的授权允许在6个月至5岁的儿童(初次接种疫苗后两个月)中使用Moderna的二价疫苗作为加强剂。

辉瑞/BioNTech的最新疫苗现在可以作为第三剂接种给6个月至4岁的儿童,他们尚未完成初级疫苗接种系列或尚未接受第三剂接种。

该机构表示,已经完成辉瑞最初三剂疫苗接种的儿童还没有资格接受二价加强疫苗。

监管机构补充说,预计明年1月将有数据支持在这一年龄组使用辉瑞/BioNTech的双价疫苗作为增强剂。

美国今年6月才批准为最小的儿童接种疫苗,使他们成为最后一个有资格接种疫苗的群体。

政府数据显示,截至11月30日,只有2.7%的2岁以下儿童和不到5%的2至4岁符合条件的儿童完成了初级疫苗接种,这表明幼儿对初始疫苗剂量的接受缓慢。

莫德纳公司为6岁以下儿童研制的疫苗是一种两剂25微克的疫苗,每隔四周注射一次。辉瑞/BionTech为最小的儿童接种的疫苗是低剂量的,至少在11周内接种3针。

美国疾病控制与预防中心的数据显示,截至11月30日,美国共有3970万人接种了二价疫苗。

 
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