【速报】日本研发新冠特效药证实有效！
国内首次公布针对新冠肺炎的特效药
国务院联防联控机制3月17日举行的新闻发布会上，中国科技部生物中心主任张新民表示，“对于轻型、普通型新冠肺炎患者向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药的临床应用，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。其中法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。”
这是新冠肺炎发生以来，人类首次明确证实对新冠病毒具有良好疗效的特效药物，这无疑给全世界抗疫前线带来了希望。
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特效药来自日本，中国已获授权
该药的有效成分为「法匹拉韦」，是由日本富士胶卷富山化学研制，该药物于2014年3月在日本批准上市。法匹拉韦主要用于甲型流感（包括禽流感和甲型H1N1流感感染）的治疗。研究表明，除流感病毒外，该药还可用于埃博拉病毒感染的治疗。
中国浙江海正药业于2016年与富士胶片缔结了法匹拉韦的专利授权合约。
2020年2月，海正药业从中国当局获得生产许可，可以增产仿制药。
中国授权生产药名
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临床试验成效可喜
此次临床试验以200名患者为对象，在湖北省武汉市和广东省深圳市的医院实施。据称临床用药的患者在更短时间内实现从阳性转为阴性，肺炎症状得到改善的比例也较高。
今年2月15日，中国科技部生物中心主任张新民介绍3种药物针对新冠病毒进行临床试验。除了抗疟老药磷酸氯喹和尚未完成临床试验的美国新药瑞德西韦，还有一种就是已在国外上市的抗流感药物法匹拉韦。法匹拉韦「初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应，治疗后第3~4天用药组的病毒核酸转移率显著高于对照组。」
科研攻关组此前在组织深圳市第三人民医院开展了临床研究，试验组和对照组共入组80例。《科技日报》此前报道称，法匹拉韦尚未发现明显的副作用，患者依从性好；对发热患者退热作用较好，服药后两天内退热率达72%；3天内肺部影像学好转率38%，6天内肺部影像学好转率70%。
深圳市第三人民医院表示，其副作用明显低于克力芝组，治疗后抗病毒疗效优于克力芝组，取得可喜成效。
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日本专供新冠肺炎，储备充足。
2月21日，科技部副部长徐南平表示，法匹拉韦效果不错，但专家建议进一步临床考察。
同日，日本组建了以日本国立国际医疗中心为核心的研究小组，准备在两家医疗机构开展试验。其中一家已在22日开始投药。
2月22日的日本厚劳省记者会上，加藤胜信透露，根据从中国获得的消息，已选定法匹拉韦作为临床试验用药。
加藤补充：法匹拉韦是一种抗流感药物，并未在日本国内市场流通，专供储备用。有记者追问储备量有多少？加藤表示：这个药根据症状，用量不同。全部用于治疗新型流感的话，有200万人份。
难怪之前日本应对疫情一直比较佛系，原来是早有准备，胸有成竹。
不仅如此，早前，日本秋田大学大学院医学系研究科久場敬司教授团队发表论文称：从白神山地土壤中分离的微生物，其产生的酵素B38-CAP，对治疗新冠肺炎病人特别是原本患有心力衰竭等疾病的病人，有防止其重症化发展的显著效果。
对比全球抗疫前线，各国也在紧急研制针对新冠肺炎的新药物和疫苗，不过”想要得到科研结果，至少需要一年以上的时间。”
看来日本的科研技术水平真是不容小觑，相信日本的这一发现对全球抗疫也能起到积极的推动作用。
