口服COVID-19治疗药将抵达韩国
1月13日（星期四），辉瑞公司的口服抗病毒药物Paxlovid首批21万剂将运抵韩国。
政府签署了一项合同，预购了总计 1004 万剂口服药物，其中 762,000 剂与辉瑞韩国公司和 242,000 剂与 MSD 韩国公司签订。去年12月27日，辉瑞公司开发的口服治疗药物Paxlovid在韩国食品药品安全部的安全性和有效性审查后获准紧急使用。
辉瑞口腔治疗的初始供应将于 1 月 13 日星期四在韩国推出（供 210,000 人使用），到 1 月底，将引入额外供应（供 10,000 人使用）。
与其他国家相比，这种口服治疗的引入预计会相当快，并且有望减缓病毒的传播并有助于对抗 Omicron 变体。
抵达韩国的食用药品将及时送到生活治疗中心和负责药房，并于1月14日起对患者进行给药。
此次推出的口服抗病毒药物将首先用于 COVID-19 症状轻至中度的患者，这些患者在症状出现后 5 天内有发展为重症的高风险，其中包括 65 岁或以上或免疫功能低下、接受在家治疗或在住宅设施中心治疗。
对于住院治疗中心的患者，将首先考虑现有的治疗方法，例如 Regkirona 抗体治疗。
考虑到医院和护理医院可以提供专业和重症医疗服务，并且可以提供现有的治疗，优先考虑住院治疗中心和家庭护理。
鉴于全球对 COVID-19 疗法的大量需求导致初始供应有限，该治疗将首先提供给有限的合格患者。未来将根据供应量和病例趋势数据灵活扩大和调整资格。
接受家庭治疗（自我隔离）的患者可以在非面对面医疗咨询后从当地政府或指定药房获得 Paxlovid 药片。住院治疗中心的患者可以通过该设施的医疗团队接受药物。
接受家庭治疗的患者可以通过非面对面的医疗咨询，到提供家庭治疗的医院或诊所检查他们是否符合条件。患者家属或看护人需要到药房取药。如果无法做到这一点，患者可以要求通过当地政府或公共卫生中心或药房提供药物。在送货的情况下，当地政府官员将检查送货和收货。
为了安全、准确地使用疗法，政府彻底检查医疗和处方历史、库存管理、监控和损害赔偿。由于有许多药物不应与 Paxlovid 一起服用，韩国已经实施的药物使用审查 (DUR)（可用于查询处方历史）将用于帮助确保药物的安全给药。医务人员通过相关系统检查患者的处方历史（使用DUR）来确定是否给药，负责药房在配药前也会仔细检查处方历史。
1月将扩大相关制度，使医疗机构可通过“住院治疗中心/居家治疗支援系统”检查糖尿病、高血压等基础疾病。
为了确保夜间和节假日的稳定处方和配药，各地方政府计划与负责的医疗机构和药房协商管理营业时间。
负责的医务人员会每天检查病人是否服用避孕药，是否有任何不良事件发生，如有需要，会转介病人进行面诊。
